De novo mãe!

Ando precisando exercitar minha paciência. Entender que cada um tem seu tempo e tentar digerir um pouco melhor isso. Tenho achado que o Matheus veio para me ensinar a tolerar melhor e me capacitar a encontrar outros meios de modificar as situações. A teimosia dele me tira do sério. Provavelmente numa outra vida ele foi militante na ditadura, ele é do tipo que aguenta qualquer tortura firme e forte em sua opinião. Faz as coisas do jeito dele. E eu que sempre fui daquela filosofia de que criança não tem que querer nada. Eles têm que se encaixar na nossa rotina e obedecer aos nossos chamados. Porém, as coisas não têm sido assim, ruim pra mim, ruim pra ele, ficamos em pé de guerra, eu fingindo que mando e ele fingindo que não se abala. Esses dias chegamos em casa, e ao descer do carro, vi que ele estava sem tênis. Disse que ele não desceria enquanto não colocasse o bendito nos pés, foram trinta minutos de choros estridentes e nervos a flor da pele. Eu dizia em tom calmo e forte: - Coloque seu tênis que entraremos em casa sem maiores problemas! – A única resposta que eu obtive o tempo todo foi: -Não! – E choros, e gritos, e “me deixa sair daqui”, uma tortura. Não gosto de voltar atrás, acho errado, deixa a criança malandra. Segurei até onde deu, deixei ele sair, dei várias broncas, ele chorou mais uns litros e o tal tênis não entrou no pé dele. Coisas assim vêm acontecendo constantemente e está me estressando de uma forma terrível.

A saúde do Matheus está boa, Graças a Deus, o rim está funcionando normalmente, mas ele ainda está em tratamento e não pode pegar resfriados, o cuidado tem que ser maior. Mas ele não aceita, e eu estou sempre entre a cruz e a espada. O pai que era pra me ajudar, dizer pro Matheus que ele tem que obedecer, só entra no meio pra dizer que eu estou descontrolada, louca, e passar a mão na cabeça dele. 

Aí em 1 minuto ele consegue colocar a blusa que demorei um século pra tentar enfiar na criança enquanto se debatia contra mim, ou pra dar aquele remédio que comigo não queria tomar, ou colocar o tênis... Sinto que piora, porque quando ele está por perto o Matheus aumenta a manha, fica chamando pelo pai, procurando o protetor. Tem coisa que tenho jogado na mão dele mesmo, mas quem dá banho, quem troca, quem arruma, sempre sou eu... e essas tarefinhas básicas tem consumido cada gota da minha paciência, por serem tão banais e tão difíceis de se fazer, já que o Matheus tem que ser “convencido” a fazer as coisas. 

Sinto que eu estou fazendo tudo errado! Me sinto mal em não conseguir concluir coisas tão simples sem brigas, gritos e castigos. Filho, por que não pode simplesmente colocar a blusa? Por que me desafia tanto? Você é tão pequeno, precisa de limites e de cuidados, não posso e não vou fazer o que você quer ao seu bel prazer, você tem que entender. E eu tenho que aprender a te entender também...

Sobra até pro Lucas, coitado, fico irritada, e qualquer perguntinha boba eu acabo respondendo rispidamente. Desculpa filho, eu não tenho sido tão legal com você. Nem comigo eu tenho sido! Juro que vou tentar melhorar. É que pra encontrar um caminho de lidar melhor com a situação eu terei de modificar certas coisas que me acompanham e fazem parte da minha personalidade. É difícil mudar! Mas eu amo vocês, e por vocês prometo tentar! Sinto muito por não ter sido até hoje o melhor que posso ser... me sinto esgotada... Educar é muito difícil, ainda mais junto com outra pessoa que pensa diferente de você. Também sinto falta de alguém pra me apoiar. Mas isso não é desculpa, vou achar um jeito de viver mais em paz!

Amo vocês!

As conversas de mãe se repetem, são sempre as mesmas. Trocamos informações sobre coisas bacanas como: cocô, xixi, vômitos e gracinhas. Mas a verdadeira intenção dessa “troca” é a experiência que cada uma tem, que é única. Aprendemos a observar nossas crias em suas rotinas, suas manhas, suas vontades... sabemos o que é normal pra eles e cada coisa estranha que foge do nosso conhecimento é motivo de um certo pânico.

Muito se fala sobre a culpa, mas nada mais é a culpa do que a consequência do medo. O medo que nos aflige, em geral, é de perder o controle. De se ver impotente em relação a alguma anormalidade que possa acontecer com nossos filhos. Temos medo porque filhos não são como bolsas e sapatos, que se ficarem bem guardados, teremos pra vida inteira. Filhos não são “nossos”, a nós cabe parir, cuidar, criar, educar e amar, mas “nossos”, como “posse”: não!

Em novembro do ano passado tive um susto enorme com o Matheus.  Ele começou a apresentar um inchaço grande inicialmente nos olhinhos. Parecia uma reação alérgica, levei no pronto socorro e a médica deu um antialérgico e mandou ele de volta pra casa. No dia seguinte além dos olhos continuarem inchados a barriga dele também ficou inchada. Segunda feira, dia 12, eu me assustei ao dar banho nele a noite. Meu pequeno que sempre foi fininho estava com uma barriga enorme, eu queria levar ele pro hospital e meu marido ficou insistindo que não precisava e que não era nada, no outro dia até discutimos, mas no final das contas o levei de volta pro pronto socorro. Desta vez demos sorte de pegar um médico melhor e mais atento, pediu exames e disse que aquilo não era quadro alérgico. Enquanto esperava o Matheus fazer xixi para o exame vi o médico conversando com outra médica, estavam falando sobre o Matheus, pediram para medir a pressão. A enfermeira mediu 3 vezes e achou que estava errado, chamou a médica que mediu novamente, constatada a pressão a médica vira pra mim e diz: -Mãe, a pressão dele está 15 por 10, e o que tudo indica é que ele está com uma inflamação no rim, ele terá que internar na UTI... – eu fiquei em estado de choque, perguntei já entre lágrimas: -UTI? Mas isso é muito grave? – Ela me explicou que a UTI era o melhor para ele naquele momento porque ele inspirava cuidados e acompanhamento. No final das contas não havia espaço na UTI e ele acabou indo para a enfermaria. O hospital estava lotado, nosso convênio nos dá direito a quarto, mas tivemos que passar duas noites na enfermaria. Entra e sai de crianças e familiares, todos com o mesmo desespero. Seja qual for a doença, uma criança internada é uma situação pesada, preocupante, e nos vemos tão fracos e impotentes diante de uma doença, que as mães acabam compartilhando da mesma dor.

Foram 3 dias até que descobrissem o que ele tinha mesmo: Sindrome Nefrótica. Ele perdia muita proteína na urina e como o corpo precisa da proteína para manter o líquidos nos vasos, sem ela ocorre um derrame de líquidos em todas as partes do corpo, causando o inchaço. E daí vem outras coisas como a pressão alta, colesterol alto, tudo decorrente da disfunção do rim. O que agravou o problema do Matheus foi um derrame pleural (junção de líquido no pulmão) que de tão elevada foi tratada como uma pneumonia. Os primeiros 6 dias foram recheados de notícias de piora e agravantes, não tinha uma evolução, nada. O mais interessante é que ele não pedia para ir embora, nem quando o pai vinha visitá-lo, ele parecia entender que não estava bem, e que precisava ficar lá, aceitava medicamentos como um mocinho, sem reclamar. Eu tentei tratar tudo com a maior “naturalidade” possível para não assustá-lo, ele precisava de mim naquele momento, e eu precisava manter a calma. Eu só pedia a Deus que ele ficasse bem. Já não me importava o tempo que teríamos que continuar no hospital, o que importava era a saúde do meu pequeno. Quando ele começou a apresentar melhoras no pulmão, deram uma medicação para desinchar, a albumina humana, caríssima por sinal, depois da tal medicação, ele começou a fazer xixi, e na manhã seguinte ele voltou a ser meu Matheus, o rostinho dele voltou ao normal, e começamos a vê-lo reagir bem a todo o tratamento. 

Matheus internou no dia 13 de novembro e saiu de lá 9 dias depois (22), com um tratamento longo e difícil pela frente, mas com a graça de ter a possibilidade da cura total em alguns meses. Nem todas as crianças tem a mesma graça. Certas coisas não deveriam acontecer com crianças...

O tratamento está sendo a base de corticóide, uma dosagem alta para bombardear mesmo o rim dele, foram 2 meses tomando 45mg por dia, e agora depois de refazer todos os exames ele começou a tomar dia sim, dia não, essa dosagem continuará caindo até parar de vez (não pode parar de uma vez com o corticóide). Nesses 2 meses o Matheus aumentou 6 kg, ganhou pelinhos no corpo e está com a bochecha gigante, já tinha ouvido falar muito desse remédio, mas não imaginava que ele agiria tão rápido assim. Ele mesmo se sente um pouco “desconfortável” com o peso a mais, está sem pique, e não gosta quando falam pra ele que ele está “gordinho”. O que é inevitável, porque as pessoas não tem o bom senso de não chamar uma criança de “gordinho”, chega a me irritar quando percebo o incomodo que causa nele.

De qualquer maneira o importante é que meu pequeno fique bem, se esse remédio é o único caminho a gente lida com o peso e com os pelos, assim que o remédio parar ele vai voltando ao normal, isso é de menos, a saúde dele vêm em primeiro lugar.

Tudo isso me fez pensar demais nas crianças doentes e suas mães, imagino como devem se sentir diante de um diagnóstico grave, porque eu vivi a sensação da impotência. Os médicos te mostram o problema, te mostram o tratamento, e não há certeza de nada. Se pudéssemos trocaríamos de lugar com eles, daríamos nossa vida pela vida deles, mas o que se pode fazer é cuidar e rezar. E é por essas mães que hoje eu rezo, pra que tenham forças, sejam firmes, tudo tem o seu propósito, e nossas crianças precisam de nós para acreditar que tudo ficará bem, mantenham a fé.

Meu pequeno está cada vez melhor eu só posso agradecer. Ter meus filhos bem, brincando ao meu lado é maior benção que posso ter. Obrigada meu Deus pelos meus dois filhos. 

PS:Amanhã eles começam a frequentar a escolas novas, e depois eu faço eu faço outro post pra falar disso.